Uma mãe revelou a batalha debilitante de seu filho de 3 anos contra uma condição genética rara que o fez perder a capacidade de andar e falar.
Joey Walton, de Wakefield, West Yorkshire (EUA), foi diagnosticado com leucodistrofia metacromática (MLD, na sigla em inglês), doença neurológica que faz com que substâncias gordurosas se acumulem em nervos, órgãos, na medula espinhal e no cérebro, quando bebê.
A MLD causa a perda de habilidades físicas e mentais, o que significa que é improvável que Joey chegue aos 7 anos de idade.
Em entrevista ao The Sun, a mãe do menino afirmou que percebeu algo estranho quando, de repente, o menino parou de fazer progressos. “Nos dois meses seguintes, suas pernas começaram a dobrar, e seus pés começaram a virar para fora. Quando vimos a fisioterapeuta, Joey também havia perdido a capacidade de sentar-se, então ela sabia que algo estava errado”, afirma Katie Morley, de 35 anos.
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Recentemente, Joey perdeu todas as habilidades que desenvolveu quando criança — como andar e falar. Segundo Katie, o menino “teve um grande declínio nos últimos 12 meses”, o que a deixou “devastada”.
Agora, ela e o pai de Joey, Liam Roebuck, estão tentando aproveitar ao máximo o tempo que resta ao filho. “Fizemos passeios de um dia, e ele adorou, especialmente ver o Grúfalo, em Blackpool”, contou a Katie.
Ela também está apoiando uma campanha que pede a triagem de MLD no nascimento. “Se for descoberta cedo, seu tratamento está disponível. É tarde demais para Joey, mas, se pudermos impedir que mais famílias passem por essa agonia, valerá a pena”, afirma a mãe do menino.
*Sob a supervisão de Fabíola Glenia
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FONTE : R7.com
